Informativo

Os agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) são tratamentos efetivos de redução da glicose para o diabetes tipo 2 (DM2). Descobertas em estudos de desfechos CV demonstraram segurança CV, mas os resultados para a eficácia CV variaram [1].

Nesta revisão sistemática e metanálise, a eficácia CV e a segurança dos agonistas do receptor GLP-1 foram avaliadas nos ensaios de resultados CV ELIXA (lixisenatide), LEADER (liraglutide), SUSTAIN (semaglutide) e EXSCEL (exenatide de liberação prolongada) [2-5]. Esses estudos avaliaram a segurança e a eficácia dos agonistas do receptor de GLP-1 em comparação com o placebo em 33.457 pacientes adultos com DM2 com idade ≥ 18 anos.

O desfecho primário de eficácia para essa metanálise foi o efeito dos agonistas do receptor GLP-1 na incidência de MACE de três pontos, incluindo mortalidade CV, infarto do miocárdio não fatal (IM) e acidente vascular cerebral não fatal, comparado ao placebo. Os desfechos de segurança de interesse foram hipoglicemia grave, pancreatite aguda, câncer de pâncreas e câncer de tireoide medular.